Jádra šedé hmoty míchy, jejich účel.

Šedá hmota, substantia grisea, v celé míše tvoří symetrické šedé sloupy, sloupovitý griseae. Přední a zadní k centrálnímu kanálu míchy jsou tyto šedé sloupy navzájem spojeny předními a zadními výběžky.

V každém sloupu šedé hmoty rozlišujeme jeho přední část - přední sloupek, sloupové komory a zadní část - zadní sloupek, sloupový dorsdlis.

Průřez míchy

sloupy šedé hmoty na každé straně vypadají jako rohy.

Přední roh, ventilátor, zadní roh, dorsale a boční roh, laterál,

V předních rohech

velké nervové kořenové buňky jsou lokalizovány - motorové (efferentní) neurony. Tyto neurony tvoří 5 jader: dvě laterální (přední a zadní laterální), dvě mediální (přední a zadní mediální) a centrální jádro. Zadní rohy míchy jsou reprezentovány hlavně menšími buňkami.

V zadní části

nebo citlivé, kořeny jsou centrální procesy pseudo-unipolárních buněk umístěných ve spinálních (citlivých) uzlech.

V mediální části základny laterálního rohu je hrudní jádro, jádro hrudníku, skládající se z velkých nervových buněk, jasně definováno vrstvou bílé hmoty.

Bílá a šedá hmota míchy

Na průřezech míchy je znázorněno umístění bílé a šedé hmoty.
Šedá hmota zaujímá centrální část a má tvar motýla s roztaženými křídly nebo písmenem N.

Bílá hmota se nachází kolem šedé, na okraji míchy. Poměr bílé a šedé hmoty v různých částech míchy je odlišný.

V cervikální části, zejména na úrovni zesílení krční páteře, je šedá hmota mnohem větší než ve středních částech hrudníku, kde je množství bílé hmoty mnohem (přibližně 10-12 krát) větší než hmota šedé hmoty. V bederní oblasti, zejména na úrovni bederního zesílení, je šedá hmota větší než bílá. Směrem k sakrální části se množství šedé hmoty snižuje, ale množství bílé hmoty ještě více klesá. V oblasti kužele mozku je téměř celý povrch průřezu tvořen šedou hmotou a pouze na okraji je úzká vrstva bílé hmoty.

Mícha, medulla spinalis
(schéma).
(Průřez páteře
mozek; bílá distribuce
a šedá hmota.)

Bílá hmota míchy

Bílá hmota, substantia alba, míchy je komplexní systém různé délky a tloušťky myelinových a částečně amyelinových nervových vláken a podporující nervovou tkáň - neuroglia, stejně jako krevní cévy obklopené malým množstvím pojivové tkáně. Nervová vlákna v bílé hmotě jsou svázána.

Bílá hmota jedné poloviny míchy je spojena s bílou hmotou druhé poloviny velmi tenkou bílou komisařskou albou, která vede napříč před centrálním kanálem.

Brázdy míchy, s výjimkou zadní mezilehlé brázdy, vymezují bílou hmotu každé poloviny do tří provazců míchy, funiculi medullae spinalis.

Rozlišujte přední šňůru, funiculus ventralis (přední), - část bílé hmoty, omezenou na přední střední štěrbinu a anterolaterální sulcus nebo linii výstupu předních kořenů míšních nervů; laterální šňůra, funiculus lateralis, mezi anterolaterální a posterolaterální drážkou; zadní šňůra, funiculus dorsalis (zadní), mezi posterolaterální a zadní střední sulci.

V horní polovině hrudní části a v cervikální části míchy zadní mezilehlý sulcus rozděluje zadní šňůru na dva svazky: tenčí je umístěn uprostřed, tzv. Tenký svazek a silnější boční svazek ve tvaru klínu. Pod klínovitým paprskem chybí. Šňůra míchy pokračuje do počáteční části mozku - dřeň.

Ve složení bílé hmoty míchy jsou projekční vlákna, která tvoří aferentní a eferentní cesty a asociativní vlákna. Ty vytvářejí spojení mezi segmenty míchy a tvoří přední, boční a zadní vlastní svazky, fasciculi proprii ventrales (anteriores), laterales et dorsales (posteriores), které sousedí se šedou hmotou míchy a obklopují ji ze všech stran.

Tyto svazky zahrnují:

1) dorsolaterální dráha, tractus dorsolateralis, je malý svazek vláken umístěný mezi horní částí zadního šedého sloupce a povrchem míchy v těsné blízkosti zadního kořene;

2) svazek svazků hran, fasciculus septomarginalis, je tenký svazek sestupných vláken, těsně sousedících se zadní střední štěrbinou; pouze v dolních hrudních a bederních segmentech míchy;

3) intersticiální svazek, fasciculus interfascicularis (semilunaris), tvořený sestupnými vlákny umístěnými ve střední části klínovitého svazku; sledovány v segmentech krční a horní hrudní.

Šedá hmota míchy

Šedá hmota míchy, substantia grisea, sestává hlavně z těl nervových buněk s jejich procesy, které nemají myelinovou pochvu. Kromě nich se v šedé hmotě vyskytují procesy nervových buněk, které se nacházejí v jiných částech míchy a mozku, neurogliach a krevních cévách a pojivové tkáni, která je doprovází.

V šedé hmotě jsou umístěny dvě boční části umístěné v obou polovinách míchy a příčná část je spojuje ve formě úzkého můstku - centrální mezilehlá (šedá) látka, substantia (grisea) intermedia centralis. Pokračuje v postranních částech, zabírajících jejich střed, jako postranní mezilehlá (šedá) látka, substantia (grisea) intermedia lateralis.

Ve středních částech střední mezilehlé šedé hmoty je velmi úzká dutina - centrální kanál, canalis centralis. Na různých úrovních míchy má její lumen v horizontálním řezu jinou velikost a tvar: v oblasti cervikálního a bederního zesílení - oválného a v hrudním - zaobleném průměru o průměru do 0,1 mm. U dospělých může dutina kanálu v některých oblastech přerůstat. Centrální kanál se táhne podél celé míchy a pohybuje se nahoru do dutiny IV komory. V oblasti kužele mozku je centrální kanál rozšířen a jeho průměr dosahuje v průměru 1 mm; Tato část centrálního kanálu se nazývá terminální komora, ventrikulární terminál.

Tkáň obklopující centrální kanál míchy a sestávající hlavně z neuroglia a malého počtu neuronů s jejich vlákny se nazývá centrální želatinová látka, substantia gelatinosa centralis.

Centrální mezilehlá (šedá) látka obklopující centrální kanál je rozdělena na dvě části. Jedna část je umístěna před kanálem a sousedí s bílou komisí, která spojuje přední šňůry obou polovin míchy. Druhá část je za kanálem. Sekundární viscerální látka, substantia visceralis secundaria, je umístěna na zadní straně střední střední (šedé) substance, přímo sousedící se zadní střední přepážkou.

Každá strana šedé hmoty tvoří tři výstupky: tlustší přední část, užší zadní a mezi nimi malý boční výčnělek, který není vyjádřen na všech úrovních míchy. Boční výstupek je zvláště jasně viditelný v dolních segmentech krční části a v horních úsecích hrudní části míchy.

Výčnělky v celé míše tvoří šedé sloupy, sloupovitý griseae. Každý z nich v příčném řezu míchy dostane jméno rohy.

Tam jsou přední sloupek, sloupoví ventralis (přední), průřez - přední roh, rnu ventrale (anterius), zadní sloup, sloupový dorsalis (zadní) zadní roh, rnu dorsale (posterius), a boční sloupek, columna lateralis (boční roh, сornu laterale).

Přední roh je mnohem širší, ale kratší než zadní a nedosahuje periferie míchy, zatímco zadní roh, který je užší a delší, dosáhne vnějšího povrchu mozku.

V zadním rohu lze rozlišit vrchol zadního rohu, apex cornus dorsalis (posterioris). a to je zase v nejširší části rohu - základ rohoviny, základna cornus dorsalis (posterioris).

Vrchol zadní rohoviny je ohraničen oblastí bohatou na neuroglia s velkým počtem nervových buněk nazývaných želatinovou substancí, substantia gelatinosa.

Nervové buňky v šedé hmotě tvoří shluky - jádro nebo střed míchy, která má svou konstantní topografii.

Topografie jádra míchy.

V předním sloupku jsou motorická jádra, jejichž buňky vysílají své axony do předních kořenů míchy:

1) anterolaterální jádro, jádro ventrolateralis, které má dvě části: horní, ležící v segmentech CIV - СVIII, a nižší, umístěnou v segmentech LII - SI;

2) přední mediální jádro, jádro ventromedialis, je často také zastoupeno ve dvou částech: horní v CII - LIV a spodní část v SII - CoI; méně často tyto části nemají zlom v segmentech

3) posterolaterální jádro, jádro dorsolateralis, je rozděleno do dvou částí: větší horní v СV - СVIII a nižší v LIII - SII;

4) zadní laterální jádro, jádro retrodorsolateralis, leží vzadu od předchozího. To je reprezentováno dvěma malými shluky buňek v СVIII - ThI a v SI - SIII;

6) centrální jádro, jádro centralis, je častěji umístěno v segmentech ThI - LIII, ale může mít také další část v SI - SV;

7) jádro pomocného nervu, jádro n. accessorii, obvykle omezené na segmenty CI - CVI

8) jádro frenického nervu, jádro n. phrenici, vyskytuje se v segmentech CIV - CVII;

9) lumbální dorzální jádro, jádro lumbodorsalis, leží v segmentech LIII - SI.

2. V zadním sloupci jsou citlivá jádra:

1) želatinová látka, substantia gelatinosa, má pohled v příčném řezu na půlměsíc hraničící s vrcholem rohu;

2) jádro zadního rohu, jádro proprius cornus posterioris (BNA), umístěné v jeho centrální části, zaujímá téměř celou oblast a šíří se po celém zadním sloupci (CI-CoI);

3) sekundární viscerální látka, substantia visceralis secundaria, leží poněkud dorzálně k centrální střední (šedé) látce.

3. Boční sloupec obsahuje následující jádra:

1) hrudní pilíř (pectoralis), columna thoracica (nucleus thoracicus), je omezen na segmenty ThI - LII a nachází se na střední straně základny rohu, takže někteří autoři jej přisuzují jádru;

2) centrální mezilehlá (šedá) látka, substantia (grisea) intermedia centralis, je lokalizována v segmentech ThI - LIII, ve střední části bočního rohu, téměř k centrálnímu kanálu;

3) laterální mezilehlá (šedá) látka, substantia (grisea) intermedia lateralis, leží laterálně k předchozímu jádru, zabírá výběžek bočního rohu a šíří se do segmentů ThI - LIII;

4) sakrální parasympatická jádra, jádra parasympatických sakrál, zabírají SII - SIV segmenty, které jsou mírně dopředu předcházející.

V dolních krčních a horních hrudních segmentech míchy, v rohu mezi laterálním rohem a laterálním okrajem rohoviny proniká do bílé hmoty šedá hmota ve formě procesů, tvořících retikulární strukturu - retikulární formaci, formatio reticularis, míchy, jejichž smyčky jsou bílé látky

Umístění předních a zadních rohů odpovídá přední a zadní laterální drážce míchy. Tato shoda mezi rohy a brázdy určuje topografii bílé hmoty v příčných řezech: její rozdělení na přední, zadní a postranní šňůry bílé hmoty.

Definice a význam tvorby jádra míchy

Míchu lze srovnávat s nejsložitějším mechanismem, který existuje. Pouze neinformované osobě se může zdát, že se naše páteř skládá z disků a obratlů, které jsou obklopeny nervovými vlákny. Ve skutečnosti je v páteři mnoho složek, bez kterých by fungování celého organismu nebylo možné. Jedná se především o jádra míchy, která se nachází ve středu neuronů centrálního nervového systému.

Člověk může cítit obratle vizuálně, cítit samotnou páteř. Ale všechny hlavní procesy probíhají uvnitř pilíře. Spinální tekutina je chráněna nejen stavci před vnějšími faktory, které mohou způsobit újmu. Motorická jádra míchy mají několik definic: uzly, ganglia. To je důležitá struktura, která zajišťuje život každého člověka.

Co je to jádro

Mícha se skládá ze dvou složek: šedé a bílé hmoty. Základem bílé hmoty jsou nervová vlákna. Šedá hmota však zahrnuje nejen vlákna centrální nervové soustavy, ale i nervové buňky. Šedá součást je chráněna dvojitou ochranou těla. Venku je chráněna samotnou strukturou páteře a uvnitř je její integrita chráněna bílou hmotou. Tvar šedé se podobá motýlu, který rozpíná křídla.

Jádra šedé hmoty míchy jsou umístěna hluboko uvnitř páteře. Ve skutečnosti se jedná o masivní akumulaci neuronů schopných provádět různé funkce.

V medicíně existují dva typy těchto jader:

Hlavní „housle“ se nachází v centrálním jádru centrální nervové soustavy. Je to právě tato skupina neuronů, která plně řídí impulsy těla a zajišťuje životaschopnost všech důležitých systémů v těle. Po celé délce páteřního kanálu, paralelně s ním, jsou na obou stranách šedé sloupy. Mezi sebou "lepené" hroty. Sloupy mají vzhled typických rohů, vezmeme-li je v úvahu. U velkých rohů, mikroskopické vyšetření ukazuje shluk velkých specifických vláken a přítomnost neuronových buněk.

Skupina takových neuronů tvoří několik jader:

  • pár postranních;
  • mediální jádro (synchronní pár);
  • centrální.

V zadní části rohů jsou neurony menší. Jedná se zejména o citlivé uzly, které mají speciální funkce, které pracují na reflexních schopnostech. Jejich kořeny jsou reprezentovány procesy pseudo-unipolárních (podle typu) neuronů. V zadní části rohů je kompozice sama o sobě extrémně heterogenní. Vyčnívá želatinovitě vypadající jádro, ze kterého se šíří procesy malých buněk. Pomocí těchto procesů buňky komunikují se sousedními úseky. Neurity, které se později stávají součástí bílé hmoty, jsou posílány na cestu do hlavního „kurátora“.

Mezilehlá zóna

Mezitímní jádra šedé hmoty míchy se nacházejí ve speciální zóně. Toto je zóna tvořená mezi předními rohy a zadními rohy. Počínaje osmým segmentem děložního čípku a končícím druhým bederním kloubem vznikl výrazný výčnělek. Jedná se o středně významný segment založený na přírodních reflexech.

V tomto segmentu jsou laterální rohy, ve kterých je lokalizován vitální systém: samotná sympatická část lidského vegetativního systému. Toto je místo, kde dochází ke změnám / poruchám, pokud koordinace, koordinace organismu zmizí. V učebnicích je tabulka, ve které můžete zjistit význam těchto zón pro zdravotní stav.

Pokud se podíváte na část v této části, všimnete si neobvyklého bílého lemování šedé hmoty. Toto centrum útvarů svazků bílých a šedých vláken tvoří pro člověka vlastní aparát. Tento přístroj je neocenitelný pro životně důležitou činnost: jeho úkolem je nepodmíněné reflexy. To bylo jejich první vyjádření a zdůvodnění profesorem Pavlovem. Bezpodmínečné reflexy jsou reaktivní, neodpovídající odpověď nervových zakončení na nástup náhlého podnětu. Reflex je tedy spuštěn, pokud byla osoba ostře spálena a zatažena. Všechny pohyby, které člověk dělá bez přemýšlení, jsou bezpodmínečné reflexy.

Reflexní funkce

Celé tělo funguje díky reflexům nervového systému. Když tělo reaguje na podnět jakéhokoliv druhu, šíří se jako půlkruh. Takový půlkruh je tvořen řetězci tvořenými nervovými buňkami. Zjednodušení si můžete představit takto: jedna buňka dostala signál bolesti a přenesla se na další. Účinek reflexního oblouku běží. Postupuje rychle, okamžitě a člověk si nemůže všimnout rychlosti, s jakou informace o zdroji bolesti zasahují do míchy a poté do hlavního mozku.

Tam jsou jednoduché a komplexní reflexní oblouky, podél kterých proudí informace.

Jednoduchý oblouk se skládá ze dvou základních typů neuronů:

Přechod z receptoru na efektor probíhá rychle. Receptor nejprve produkuje reakci na událost a převádí informace na puls. Ten se dostává do těla nervové buňky a dále, již podél nervových kořenů míchových vláken, je signál odeslán do míchy.

Jeho úkol: dosáhnout efektorových nervových buněk a tím vyvolat reakci na podnět:

  • svalová kontrakce;
  • odstranit ruku / nohu;
  • zatáhněte za končetinu;
  • kašel / kašel.

Existují však reflexní oblouky s výrazně komplexním zařízením. V jejich složení existuje jeden nebo dokonce několik interkalačních neuronů, které řídí procesy. Pokud v nejjednodušším případě jde impulz přímo k efektoru, pak se v tomto případě proces stává složitějším. Když je takový reflex spuštěn, axony neuronů jsou směrovány do vnitřních žláz, svalové vrstvy, což zcela ovlivňuje jejich aktivitu. Multi-neuronové oblouky se podílejí na mnoha procesech v těle.

Ideálním příkladem pro nejjednodušší formu oblouku je koleno. Pokud lehce zasáhnete koleno těsně pod kalich, objeví se kolenní trhnutí: noha se reflexně narovná. To je reakce quadricepsu na podnět. Účinek je krátkodobý a během několika sekund se sval opět uzavře. Koherence excitace a inhibice však zcela závisí na integritě nervového systému. Mnoho neuropatologů tedy určuje stav centrálního nervového systému přesně na kolenní reakci.

Vlastnosti struktury mozku u dětí

Když se dítě právě tvoří, spinální složka zcela vyplňuje celý prostor obratle. V tomto stádiu se hlavní jádra nerozlišují a dokud se dítě zcela nevytvoří, jak roste, a mediální jádro se může měnit. Od třetího měsíce však páteř začne rychleji růst, a proto v dolních segmentech již nebudou stopy. V této oblasti se již nachází nervová zakončení lumbosakrální oblasti, tzv. Záložka budoucího ocasu koně.

Když se právě narodí dítě, celková délka jeho obsahu mozku je téměř třetina jeho výšky a jeho váha je asi 5, 5 g. Jak roste, hodnoty se mění. Tak, délka na 10-11 let téměř zdvojnásobí. Hmotnost látek se také mění: do roku obsah váží 1 g a ve věku 7–8 dosahuje 19 g.

U malého dítěte od narození je lumen centrálního kanálu mnohem širší než u dospělých. Ale jak stárne, lumen začíná klesat, měnit se. Tento proces způsobuje zvýšení množství šedé a bílé hmoty. Množství bílé však roste mnohem rychleji, protože má své vlastní nervové svazky. To je způsobeno segmentovým aparátem, který je vytvořen mnohem dříve než hlavní cesty.

Mozkové mušle

Příroda se postarala o bezpečnost šedé hmoty.

Mícha má tři mušle, jejichž úkolem je chránit ji před poškozením:

  1. vnější (první) - pevná látka;
  2. střední - pavučina;
  3. vnitřní plavidla.

První skořápka je znázorněna jako povlak pojivové tkáně. Začíná od týlní oblasti a sestupuje téměř k kostře, pokrývající celou páteř. Druhá skořepina ve formě efektní sítě, nemá žádné nádoby, je průhledná. Nachází se pod první skořepinou. A poslední stupeň ochrany je cévní. Je nejbližší, hojně nasycený různými nádobami. To je ten, který poskytuje výživu a zásobování krve centrálními a jinými kanály.

Mušle neleží na sobě, mezi nimi jsou mezery, které také slouží jako bariéra na ochranu páteře. Nad první, nejsilnější, je epidurální prostor. Je zde kolekce lymfatických cév a tukové tkáně. Na stejné úrovni se intenzivně shromažďuje žilní krev jak ze samotného mozku, tak celého sloupce. Pod pevnou vrstvou je subdurální prostor. Prezentován jako „chodba“ nebo průchod na web.

Subarachnoidní prostor je nejzranitelnější, předchází soft shell. Je naplněn míšní tekutinou a pomocí okcipitálního foramenu, aktivně komunikujícího se subarachnoidním prostorem hlavního. Díky této zprávě a interakci tekutina neustále cirkuluje. Rozkládá se na oblast páteře: „culík“ je také chráněn obsahem páteře.
V páteři nejsou žádné nedůležité nebo zanedbatelné složky. I když člověk není obeznámen s anatomií, musí pochopit, že jádra šedé hmoty míchy jsou zodpovědná za plnou hodnotu života. „Technické zařízení“ je složité, tělo stojí za to vynaložit značné úsilí na udržení integrity práce všech systémů životních činností. Od člověka

Jádro a cesty míchy

Funkce a struktura

Shell

Plavidla

Vývoj

Otázka 1

funkce míchy:

1. reflexní centrum všech motorických reakcí kosterních svalů (kromě obličeje), cévních reflexů, močového systému, konečníku

2. vedení impulzů do mozku a zpět. Mícha řízená mozkem

3. místo uzavření reflexních oblouků, které přenášejí nervový impuls ze snímacího článku na motor

4. endokrinní - ependymohliya spinálního kanálu (intraspinální orgán) v mladém věku produkuje biologicky aktivní látku, která reguluje krevní tlak, cirkadiánní rytmy, sexuální funkce

ü vývoj míchy je přímo úměrný vývoji kosterních svalů a kůže, díky velkému receptorovému poli kůže a různým pohybům svalů

Mícha (medulla spinalis)

válcový pásek, stlačený dorsoventrálně a leží v páteřním kanálu (zabírá 2/3 jeho objemu)

ü přední hranice - velké okcipitální foramen

ü zadní hranice - různé:

• u skotu - až 4 bederní obratle, u prasete - 6 bederních, u psa - 7 bederních, u koně - 2 sakrální, u koček - 3 sakrální, u lidí - až 2 bederní

v segment - segment míchy s párem nervů

ü přidělit cervikální, hrudní, bederní, sakrální a kaudální segmenty

ü vzhledem k rychlému růstu páteře se hranice segmentů míchy neshodují s hranicemi obratlů, odpovídajícími úseky

Segment míchy

Mícha

má 2 zahuštění:

1) cervikální - obsahuje neurony, jejichž procesy tvoří nervy prsních končetin (brachiální plexus)

2) lumbosacral - obsahuje neurony, jejichž procesy tvoří nervy pánevních končetin (bederní a sakrální plexus). Za ní se mícha zužuje - mozkový kužel

ü mozkový kužel pokračuje k terminálnímu (koncovému) vláknu, dosahující až 6 kaudálních obratlů

ü terminální nit a ocasní nervy tvoří „koňský ocas“ - cauda equina

Pohled z povrchu

ventrální povrch:

1. ventrální střední trhlina - centrální mícha a. ac.

2. dvě boční ventrální drážky - místo výstupu ventrálních (motorických) kořenů míšních nervů

hřbetní plocha:

1. střední dorzální střední sulcus

2. hřbetní boční drážky - místo vstupu dorzálních (citlivých) kořenů míšních nervů

Spinální nervy (nervus spinalis)

ü jít v párech v každém segmentu přes meziobratlové otvory

ü každý nerv začíná svazky radikulárních filamentů tvořících dorzální (citlivé) a ventrální (motorické) kořeny

ü na hřbetních kořenech zahušťování - spinální uzliny (ganglia) - z citlivých neuronů, vystěhovaných mimo centrální nervový systém

ü v nervech krční a hrudní míchy odcházejí kolmo k mozku, a v bederní páteři - šikmo dozadu (vzhledem k pokročilému růstu páteře)

Pohled na řez

šedá hmota (substantia grisea) - leží ve středu, má tvar motýla (písmeno H):

1. hřbetní rohy (pilíře) - citlivé

2. ventrální rohy - motor

3. boční rohy - v thorakolombarních a sakrálních partiích

4. střední - mezi hřbetními a ventrálními rohy

5. šedé pájení - spojuje polovinu šedé hmoty

6. páteřní kanál ve středu štěrbiny, kraniálně přechází do 4. mozkové komory medulla oblongata, slepě končí. Posláno ependymogelií, naplněné alkoholem

Struktura šedé hmoty

ü reprezentovaný těly neuronů obklopených gliemi

ü jádro šedé hmoty - skupina neuronů stejné struktury a funkce

ü tvoří se neurony dorzálních rohů:

1. želatinová a houbovitá substance - axony tvoří své vlastní svazky (intersegmentální spojení s účastí mnoha segmentů v odezvě)

2. vlastní jádro dorzálních rohů - axony tvoří cesty bolesti a citlivosti na teplotu (lat. Spinální-thalamická dráha protější strany), dotek a tlak (ventilace).

3. hrudní jádro (Clark) - axony tvoří dors. cerebrospinální dráha na její straně (koordinace pohybů)

jádra a cesty míchy

typy neuronů pro lokalizaci axonů:

1. radikulární - axony se podílejí na tvorbě ventrálních (motorických) kořenů spinálních nervů

2. puchkovye - axony tvoří svazky bílé hmoty spojující segmenty míchy mezi sebou a mozkem

3. interní - četné procesy nezanechávají šedou hmotu, propojují neurony jádra míchy v segmentu

bílá medulla (substantia alba) - na periferii šedé hmoty mozku

ü reprezentované procesy neuronů

ü rohy šedé hmoty rozděleny spárované šňůrydorzální, ventrální, laterální

ü Šňůry opačných stran jsou spojeny bílým pájením.

ü v šňůrách - cesty mezi segmenty míchy, míchy a mozku:

1) asociativní - spojují segmenty míchy na různých úrovních - vlastní svazky všech spermií

2) vzestupné (citlivé) - do center v mozku

3) sestupně (motor) - z mozku do neuronů ventrálních rohů míchy

šňůry bílé mozkové hmoty:

1. hřbetní - vzestupně obsahuje 2 svazky:

1) tenký (Gaul) - ze zadní části těla a zadních končetin

2) klínovitý tvar (Burdaha) - z přední části těla a předních končetin

ü tvořené axony neuronů spinálního ganglionu

ü vstupovat do medulla oblongata sjednotit se v podlouhlé cestě (tractus spinobulbaris)

ü provádět impulsy z proprioceptorů do prodloužení medully a pak do mozkové kůry o poloze těla a jeho částí v prostoru

2. boční - vzestupné a sestupné cesty:

vzestupně:

1) spinální / cerebelární dorzální / Flexig / (z hrudního jádra)

2) ventrální ventrální ventrální spinální / Govers / (z meziproduktu medu) t

3) dorzal-talamic (z vlastních jader dorů. Rohy na opačné straně)

dolů:

1) kortiko-spinální (pyramidální) laterální - zajišťuje realizaci vědomých pohybů

2) červeno-spinální - tvořený axony buněk červeného jádra středního mozku (kontrolní svalový tonus)

3. stezky ventrálně vzestupné a sestupné:

vzestupně:

spinal-thalamic ventral (z jeho vlastních jader dors. rohy opačné strany) - cesta dotyku a tlaku

dolů:

1) vestibulární-spinální - tvořené axony neuronů vestibulárního jádra medulla oblongata (Deiters, Roller) - reflexy rovnováhy

2) kortiko-spinální (pyramidální) ventrální - cesta dobrovolných motorických reakcí

3) pokrytí páteře - ze střechy středního mozku z buněk zrakových a sluchových kopců

aparát segmentové míchy

• místo uzavření neupravených (vrozených) reflexů z kožních receptorů do svalů a cév

• dávnější ve vývoji

1) šedá hmota míchy

2) vlastní nosníky (asociativní cesty)

3) spinální uzly

4) kořeny míšních nervů

zařízení pro vedení míchy:

• spojené s různými částmi mozku

• absolvovat podmíněné a nepodmíněné reflexy z různých analyzátorů (čichové, zrakové, sluchové, vestibulární)

• novější původ, který je výsledkem vývoje svalů a částí mozku

• šedá hmota míchy

• vzestupné a sestupné cesty spojující míchu s různými částmi mozku

• ventrální (motorické) kořeny míšních nervů

Otázka 2

Mícha

dura mater - dura mater spinalis:

ü sestává z PST, vyloučený zevnitř endotheliem

ü vnější, zakrývá míchu a zavěšuje ji do páteřního kanálu

ü mezi tvrdou skořápkou a periosteem páteřního kanálu - epidurální prostor vyplněný tukem a žilním plexem (ochrana proti třesům + pohyblivost v páteřním kanálu)

ü pohybuje se do míšních nervů a vytváří na nich vaginu

arachnoidní membrána - arachnoidea spinalis:

ü tenký průsvitný, skládající se z PCT, je z obou stran pokrytý endotheliem

ü těsně sousedící s tvrdou skořepinou, oddělenou štěrbinovým subduračním prostorem naplněným PCT

ü bude spojen s tvrdou skořepinou: nádobami, ozubenými vazy měkké skořápky a nervy, kterým prochází.

ü oddělené od měkké skořápky subarachnoidním prostorem naplněným likérem (mozkomíšním moku)

měkká (vaskulární) membrána - pia mater spinalis:

ü pevně fúzovaný s mozkem, protože je doprovázen cévami a je v nich uložen v mozku

ü ze strany subarachnoidního prostoru je pokryto endotheliem

ü na bočních plochách míchy tvoří levý a pravý boční vaz. Od nich mezi segmenty mozku až po tvrdé skořápky zubaté vazy, propichující arachnoidní membránu

ü měkké + arachnoidní membrány - leptomeninx (jejich zánět je leptomeningitis)

zařízení pro fixaci páteře:

1. dura mater je fixována na ventrálním oblouku atlasu, epistrofickém zubu, podél okrajů meziobratlového foramenu a v kaudálních obratlích

2. ozubené vazy - připevněte míchu v měkké skořápce k arachnoidním a tvrdým skořápkám

3. četné filamenty, rozdělení pojivové tkáně, spojující měkkou skořápku s arachnoidem

4. kořeny spinálního nervu - ponechání meziobratlových otvorů zavěšujících mozek „na strie“

ü skořepiny, obsah meziprostoru, upevňovací zařízení drží míchu, chrání před rozdrcení při pohybech páteře

Otázka 3

cévní míchy:

spinální tepnyjsou páteřní větve:

1) vertebrální a hluboký cervikální a. (krční)

2) dorzální interkonstální aa. (hrudní)

3) bederní aa. (lumbosakrální)

ü tyto větve pronikají páteřním kanálem podél kořenů míšních nervů a tvoří 3 podélné arteriální linie v míše

3 arteriální míchy:

1. nepárové ventrální míchy a. - leží spolu se stejnou žílou ve ventrální mediální trhlině, vydává větve šedé medulle

2. spárovaný hřbetní hřbetní aa.– leží podél hřbetních kořenů nervů a odpovídající žíly podél ventrálních kořenů

ü 3 dálnice anastomóza mezi sebou v každém segmentu, tvořící cévní korunu. Větve se od ní odchylují v bílé medulle, spojující se s a. šedá hmota

ü krev proudí ze žil do vnitřního vertebrálního venózního plexu a párového vertebrálního ventrálního sinusu (v epidurálním prostoru a připojuje se k segmentovým žilám)

Otázka 4

Vývoj míchy

fylogeneze:

• vývoj je spojen s vývojem kosterních svalů

• poprvé zjištěno v akordech

• v primitivu lancelet, ve formě trubice. Nervové buňky jsou rozptýleny v celém mozku. Nelyelinovaná nervová vlákna - šedá. Nervy opustí mozek asymetricky, protože peristaltické pohyby. Nervové kořeny nejsou rozděleny na smyslové a motorické. Z mušlí - primitivní měkké

• u ryb, koncentrace neuronů a tvorba šedé mozkové hmoty. Ventrální pilíře jsou vyvinuty, hřbetní sloupy nejsou vyvíjeny, protože slabá citlivost kůže. Kořeny míšních nervů jsou rozděleny na motorické a senzorické

• obojživelníci a plazi mají dura mater

• Se vznikem končetin na Sushui se v míše objevují 2 zahuštění, šedá hmota se stává ve tvaru písmene H, citlivé buňky jsou evakuovány do spinálních uzlin. S redukcí ocasu jako orgánu pohybu je mícha zkrácena

• u savců se objevují pavoučí mušle

ontogeneze:

• vyvíjí se z ektodermu → 1. nervová deska → 2. nervová drážka ohraničená nervovými rolemi → 3. nervová trubka při zavírání okrajů drážky

ü pokud se nervová destička dělí na 2 - 2 spinální mozky - diplomelium

ü pokud se ektoderm přes neurální trubici neuzavře, pak mícha zůstane otevřená - rachis

• buňky jednovrstvé neurální trubice jsou rozděleny na glioblasty (neuroglia) a neuroblasty (neurony)

Referenční materiál o fyziologii.

Kapitola 13 - Pohyb míchy

Mícha (viz obr. 9–2) je pokryta měkkou, arachnoidní a dura mater, umývanou mozkomíšním moku a skládá se ze dvou symetrických polovin spojených úzkým můstkem obsahujícím centrální kanál. V příčném řezu se bílá hmota ležící mimo a hlubší temná hmota - substance - snadno rozlišují. Mícha zahrnuje centrální procesy senzorických neuronů spinálních uzlin, které procházejí zadními kořeny. V předních rohech jsou motoneurony, jejichž axony inervují kosterní svaly skrz přední kořeny. Přední a zadní kořeny se spojují a tvoří 31 párů spinálních nervů.

Jádro a cesty míchy

Mapa cest a jader míchy je znázorněna na Obr. 13–1.

Obr.13– 1. Příčná mícha [11]. A - struktury šedé a bílé hmoty. B - topografie desek v šedé hmotě (pro vysvětlení viz text). 1 —sulfeur - cheng Funiculus, 14 — Fissuramediane 26 -Fasciculiproprii, 27 -Cellulaemotoriaelaterales, 28 -Substantiaintermedia, 29 -Cellulaemotoriaemediales, 30 -Tractuspyramidalisanterior, 31 -Fasciculusanterolateralis: tractusspinotectalis, tractusspinothalamicus, tractusspinoannularis, tractusspino-olivaris; 32 —Fasciculuslongisualismedialis: tractusvestibulospinalismedialis, tractusvestibulospinalislateralis, tractusreticulospinalis, tractustectospinalis, tractusinterstitiospinalis.

Průřez látky je charakteristický pro motýla, sestává z procesů nervových buněk a jejich perikaryonů, které tvoří shluky - jádra, kombinované do desek. Každá polovina šedé hmoty se tvoří přes celé výčnělky míchy - šedé sloupy: přední sloupek - sloupek kolenního kloubu, zadní sloupek - sloupek sloupu a postranní sloupek - sloupec kolenního kloubu. Průřezový sloup se nazývá roh, resp. Přední (cornuanterius), zadní (cornuposterius) a strana (cornulaterale). Mezi předními a zadními rohy v kompozici šedé hmoty je mezilehlá zóna (substantiaintermedia, deska VII). Pravá a levá polovina šedé hmoty jsou spojeny šedou komisí (comissuragrisea) umístěnou v desce X. Centrální kanál (canaliscentralis) odděluje šedou komisi do přední (comissuragriseaanterior) a zadní (comissuragriseaposterior) části.

 Destičky (obr. 13–1, tab. 13–1). Perikaryony neuronů šedé hmoty podél délky míchy jsou mapovány na deseti destičkách. Topografie jader odpovídá topografii desek, i když se ne vždy shodují.

I RecordI. Tenká vrstva šedé hmoty na povrchu zadního sloupku; obsahuje malé neurony, neurony střední velikosti, stejně jako velké fuziformní neurony umístěné paralelně s povrchem šedé hmoty. Zde se v N.dorsomarginalis nacházejí non-myelinové axony, krátké dendrity a synaptické kontakty. Neuronální perikarya tvoří synaptické kontakty s axonů desky II a axony neuronů psevdounipolyarnyh končící dendritů neuronů deskové části I. Hlavní část axonu pocházejících z desky II, stejně jako patřící psevdounipolyarnym neurony je část okrajové oblasti Lissauera (fasciculusdorsolateralis). Neurony destičky reaguji na bolestivé a teplotní podněty a darují vlákna na zadní straně spinothalamické dráhy. V destičce I jsou neurony obsahující látku P a enkefalin a procházejí vlákny, což dává pozitivní imunocytochemickou reakci na látku P, enkefalin, somatostatin a serotonin.

Deska II je umístěna ventri-medially z destičky I, na všech úrovních míchy obsahuje shluk malých neuronů - rolandové želatinové substance (substantiagelatinosaRolandi). Deska II zahrnuje axony z okrajového pásu Lissaueru, zadní šňůry a přilehlé části postranní šňůry. K neuronům vnitřní zóny desky II jsou vhodná vlákna citlivosti na bolest a teplotu a neurony vnější zóny - vlákna hmatové citlivosti. Axony neuronů desky II jdou na okrajový pás Lissaueru a jejich vlastní paprsky. Další část axonů končí na stejné desce na jiných úrovních. Neurony destičky II ovlivňují excitabilitu velkých neuronů centrálních oblastí šedé hmoty (například destičky IV), jejichž dendrity pronikají do destičky II a přicházejí do styku s perikaryonem jejích neuronů. Deska II, podobně jako deska I, obsahuje ve velkém množství látku P, neurotransmiter přenosu excitací z terminálů centrálních procesů pseudounipolarních neuronů spinálních uzlin do interkalárních neuronů míchy, jakož i enkefalinu.

 Deska III. Větve dendritů nervových buněk této destičky končí v destičkách II a I; Axony se dichotomně dělí a tvoří desku plexus v deskách III a IV.

IV RecordIV. Neurony reagují na hmatové signály, které se objeví, když se lehce dotknou. Axony některých neuronů v projekčních drahách procházejí přední bílou komisí na opačnou stranu a vracejí se k thalamu.

Plate Deska je umístěna na základně houkačky. Boční část desky se podílí na tvorbě retikulární formace, nejvýraznější v oblasti krční. Neurony se liší velikostí a tvarem. Dendrity některých z nich jsou směrovány na desku II, kde přicházejí do styku s centrálními procesy pseudounipolarních neuronů.

Plate VIV deska je přítomna pouze v zahuštění míchy (intumescentiacervicalisetlumbalis). Svalové aferenty končí ve střední části desky a v laterální části procházejí sestupné dráhy páteře.

V RecordVII (zonaintermedia) se nachází mezi předním a zadním rohem. V zahuštění deska vstupuje do oblasti předních rohů. Neurony destičky tvoří několik jader. Neurony, které nejsou součástí jader této destičky, spolu s neurony sousedních oblastí destiček V a VI tvoří protínající se vlákna přední spinocerebrální dráhy. Zde je několik jader (Tabulky 13–1).

Jádro šedé hmoty míchy

Mícha se skládá z nervových buněk a vláken šedé hmoty, která má tvar písmene H nebo motýla s rozprostřenými křídly na průřezu. Na okraji šedé hmoty je bílá hmota, tvořená pouze nervovými vlákny.

V šedé hmotě míchy je centrální kanál. Je to zbytek dutiny nervové trubice a obsahuje mozkomíšní mok. Horní konec kanálu komunikuje s IV komorou a dolní, která se poněkud rozšiřuje, tvoří slepou koncovou komoru. Stěny centrálního kanálu míchy jsou lemovány ependy, kolem které je centrální želatinová (šedá) substance. U dospělého roste centrální kanál v různých částech míchy a někdy po celé délce.

Šedá hmota, podél míchy vpravo a vlevo od centrálního kanálu, tvoří symetrické šedé sloupy. Přední a zadní strana od centrálního kanálu míchy jsou tyto šedé sloupy navzájem spojeny tenkými deskami šedé hmoty, zvané přední a zadní komprese.

V každém sloupu šedé hmoty rozlišujeme jeho přední část, přední sloupek a zadní část - zadní sloupek. Na úrovni dolního děložního hrdla, všech hrudních a dvou horních bederních segmentů míchy tvoří šedá hmota na každé straně boční výstupek - boční sloupec. V jiných částech míchy (nad VIII krční a pod lumbální segmenty II) nejsou žádné boční sloupce.

Na průřezu míchy vypadají sloupy šedé hmoty na každé straně jako rohy. Tam je širší přední roh, a úzký zadní roh, odpovídat přední a zadní sloupy. Boční roh

postranní mezilehlá sloupcová (autonomní) šedá hmota.

V přední rohy jsou umístěny velké nervové radikulární buňky - motorové (efferentní) neurony. Tyto neurony tvoří 5 jader: dvě laterální (přední a zadní laterální), dvě mediální (přední a zadní mediální) a centrální jádro. Zadní rohy míchy jsou reprezentovány hlavně menšími buňkami. Ve složení zadních nebo citlivých kořenů jsou centrální procesy pseudo-unipolárních buněk umístěné ve spinálních (citlivých) uzlech.

Šedá hmota zadních rohů míchy není jednotná. Objem nervových buněk zadního rohu tvoří vlastní jádro. V bílé hmotě bezprostředně sousedící s horním okrajem šedé hmoty se rozlišuje okrajové pásmo. Přední z nich v šedé hmotě je houbovitá zóna, která dostala své jméno díky přítomnosti v této části rozsáhlé hemolygální sítě obsahující nervové buňky. Ještě více anteriorly želatinózní substance je propuštěna, sestávat z malých nervových buněk. Procesy nervových buněk želatinové látky, houbovité zóny a difuzně rozptýlené skrz šedou hmotu buněk svazku komunikují s několika sousedními segmenty. Spravidla končí se synapsy s neurony umístěnými v předních rohů svého segmentu, stejně jako nad a pod segmenty. Pohybující se od zadních rohů šedé hmoty k předním rohům, jsou procesy těchto buněk umístěny podél periferie šedé hmoty, která tvoří úzkou hranici bílé hmoty poblíž ní. Tyto svazky nervových vláken se nazývají přední, boční a zadní vnitřní svazky.

Buňky všech jader zadních rohů šedé hmoty jsou zpravidla interkalované (střední, nebo dirigentní) neurony. Neurity, odvozené z nervových buněk, jejichž kombinace

tvoří centrální a prsní jádro zadních rohů, poslané v bílé hmotě míchy do mozku.

Mezilehlá zóna šedé hmoty míchy se nachází mezi předními a zadními rohy. Zde, od VIII krční do II bederní segment, je výstupek šedé hmoty - boční roh.

Ve střední části základny laterálního rohu je prsní jádro jasně definováno vrstvou bílé hmoty, skládající se z velkých nervových buněk. Toto jádro se táhne podél celého zadního sloupce šedé hmoty ve formě buněčné šňůry (jádro Clark). Největší průměr tohoto jádra je od úrovně XI hrudního k I bedernímu segmentu. V bočních rohů jsou středy sympatické části autonomního nervového systému ve formě několika skupin malých nervových buněk,

sjednocena v laterální mezilehlé (šedé) látce. Axony těchto buněk procházejí předním rohem a nechávají míchu jako součást předních kořenů.

V mezilehlé zóně je centrální mezilehlá (šedá) látka, jejíž procesy se podílejí na tvorbě mozkové příhody. Na úrovni krčních segmentů míchy mezi předními a zadními rohy a na úrovni horních hrudních segmentů mezi laterálními a posteriorními rohy v bílé hmotě sousedící s šedou je retikulární formace. Retikulární formace zde má vzhled tenkých příček šedé hmoty protínajících se různými směry a sestává z nervových buněk s velkým počtem procesů.

Šedá hmota míchy se zadními a předními kořeny míšních nervů a vlastními paprsky bílé hmoty sousedící se šedou hmotou tvoří vlastní nebo segmentový aparát míchy. Hlavní

hodnota segmentového aparátu jako fylogeneticky nejstarší části míchy je realizace vrozených reakcí (reflexů) v reakci na stimulaci (vnitřní nebo vnější). IP Pavlov definoval tento typ aktivity segmentového aparátu míchy podle termínu.

  1. Spinální nervy. Reflexní oblouk.
  1. Vegetativní nervový systém: sympatikum, parasympatiku a metasympatiku.

Žádná ze struktur nervové soustavy nemůže pracovat normálně bez interakce s ostatními. Celá NA však může být rozdělena podle topografických - v závislosti na umístění jedné nebo druhé části a funkční - podle provedených funkcí (principů).

Podle topografického principu je nervový systém rozdělen na:

Centrální - centrální nervový systém NA zahrnuje mozek a míchu, chráněný meninges.

Periferní - periferní nervový systém je nervy, nervové uzliny (ganglia), nervový plexus a nervová zakončení.

Konkrétněji, lidský periferní nervový systém zahrnuje 12 párů kraniálních nervů, 31 párů spinálních nervů, senzorických, senzorických a vegetativních ganglií a nervových plexusů.

Nlex plexus je sbírka nervových vláken z různých nervů, které inervují kůži, kosterní svaly těla a vnitřní orgány u lidí a obratlovců. Kromě toho se do nervového plexu mohou dostat malé vegetativní ganglia.

V závislosti na místě je nervový plexus rozdělen na: intra- a extraorganický. Jeden z největších a nejznámějších plexusů je děloha (sluneční).

Na konci procesů neuronů se nacházejí nervová zakončení - terminální aparát nervového vlákna. Podle funkční separace neuronů se rozlišují receptorové, efektorové a interneuronální zakončení.

Terminály receptorů jsou dendritické terminály citlivých neuronů, které vnímají stimulaci. Taková zakončení jsou například v systémech citlivosti na kůži.

Terminace zakončení jsou axonální zakončení výkonných neuronů, které tvoří synapsy na svalových vláknech nebo na žlázových buňkách.

Interneuronové konce jsou axonové konce interkalárního a citlivého neuronu, které tvoří synapsy na jiných neuronech.

Podle funkčního rysu je nervový systém rozdělen na somatický a autonomní nervový systém. Každý z nich má centrální, tj. umístěna v NA a periferní - mimo NA - část. Somatický nervový systém je součástí nervového systému, který reguluje fungování kosterních svalů, vyvolává behaviorální reakce a realizuje spojení organismu s vnějším prostředím. Člověk může svévolně (na vlastní žádost) řídit činnost kosterních svalů. Autonomní (autonomní) nervový systém (ANS) je oddělení nervového systému, které reguluje fungování vnitřních orgánů. VNS kontroluje činnost hladkých a srdečních svalů a žláz, reguluje (posiluje nebo zeslabuje) a koordinuje činnost vnitřních orgánů. Osoba bez zvláštního školení nemůže vědomě řídit činnost tohoto systému, tj. je nedobrovolná. V ANS jsou rozlišeny sympatické, parasympatické a metasympatické dělení.

Všechny tělesné funkce lze rozdělit na:

Somatické "zvířata" - tyto funkce jsou spojeny s vnímáním vnějších podnětů a motorických reakcí prováděných kosterními svaly.

Vegetativní "rostlina" - z těchto funkcí závisí na realizaci metabolismu v těle (trávení, cirkulace, dýchání, vylučování atd.), Stejně jako růst a reprodukce.

Rozdělení celé NA na vegetativní a somatické je poněkud svévolné, protože IUD inervuje všechny orgány, včetně somatických (IUD vlákna se přibližují k cévám procházejícím skeletálním svalem, čímž se účastní udržování svalového tonusu), účastní se jejich tvorby. výživy.

Jak je známo, kromě morfologických rozdílů mezi hladkými a kosterními svaly jsou mezi nimi funkční rozdíly. Kosterní sval turné reaguje na vliv prostředí s rychlými, účelnými pohyby, které lze libovolně nastavit. Hladké svaly, zapuštěné do vnitřních orgánů a cév, pracují pomalu, ale rytmicky; jeho činnost obvykle nepodléhá svévolné regulaci. Tyto funkční rozdíly se týkají rozdílu inervace: kosterní svaly dostávají impulsy ze somatické části NA, hladké - od vegetativní. Vegetativní nervový systém (ANS) inervuje nejen hladké svaly, ale i další výkonné orgány, které nemohou být řízeny libovolnou regulací - srdečním svalem a žlázami. Obecně ANS provádí adaptačně-trofickou funkci, tj. přizpůsobuje úroveň aktivity tkání a orgánů úkolům, které vykonávají v současné době. Tyto úkoly jsou obvykle spojovány s určitou činností organismu v měnících se podmínkách prostředí.

Připomeňme, že v autonomním nervovém systému se eferentní část oblouku skládá ze dvou neuronů: preganglionického (posledního nebo pouze centrálního neuronu) a ganglionického (umístěného ve vegetativním ganglionu). Z takového uspořádání neuronů vyplývá hlavní rys ANS - dvouřádková povaha efferentní cesty. Axony centrálních neuronů ANS, které končí na buňkách vegetativních ganglií, se nazývají preganglionová vlákna a axony výkonných neuronů (které se nacházejí v gangliích) jsou postganglionické. Preganglionová vlákna jsou pokryta myelinovým pláštěm, postganglionová vlákna se vyznačují absencí (tzv. Šedá vlákna).

Existují výjimky z pravidla dvou neutronů cesty efektoru:

1. Postganglionická sympatická vlákna, dosahující hladkých svalů gastrointestinálního traktu, nekončí převážně na svalových vláknech, ale na parasympatických gangliových buňkách umístěných ve stěnách žaludku a střevech. Zdá se, že snižují aktivitu těchto buněk a mají tak inhibiční účinek na hladké svalstvo (3-neurální struktura efferentní dráhy).

2. Chromafinové buňky nadledviny jsou inervovány, nikoliv post-, ale preganglionovými sympatickými vlákny. Chromafinové buňky vznikají pod vlivem impulzů, které k nim přicházejí prostřednictvím sympatických vláken, adrenalinu. Tyto buňky neodmyslitelně odpovídají postganglionickým neuronům, s nimiž mají společný původ z gangliové destičky (1-neuronální struktura efferentní dráhy).

VNS se dělí na dvě části - sympatiku a parasympatiku, které se běžně nazývají systémy. Většina orgánů je inervována jak sympatickými, tak parasympatickými vlákny. V některých případech však převažuje význam každého oddělení. Lakrimální a nazofaryngeální žlázy jsou inervovány pouze parasympatickým NS. V podstatě má močový měchýř inhibici parasympatiku. Na druhé straně jsou pro hladké svaly krevních cév (s výjimkou cév mozku a tepen genitálních orgánů), potních žláz, sleziny a sekrečních buněk nadledvinek vhodné pouze sympatická vlákna.

V poslední době bylo v autonomním nervovém systému identifikováno další rozdělení - metasympatický (enterální) nervový systém. Jeho charakteristickým rysem jsou reflexní oblouky, které neprocházejí centrálním nervovým systémem. To znamená, že jak smyslové, interkalární, tak výkonné neurony se nacházejí mimo centrální nervový systém, přímo ve stěnách inervovaného orgánu. V důsledku toho, mnoho vnitřních orgánů, po průchodu sympatických a parasympatických drah, nebo dokonce po odstranění z těla (s vytvořením vhodných podmínek), pokračuje v provádění vlastních funkcí bez viditelných změn. Například peristaltická funkce střeva je zachována, srdce vyplavené fyziologickým roztokem je sníženo, lymfatické cévy jsou stlačeny a expandovány atd. Současně, s dostatečně velkou nezávislostí, meta-sympatický nervový systém udržuje jeho spojení se zbytkem nervového systému, protože oba sympatické a parasympatické neurony tvoří synapsy na jeho nervových buňkách.

Sympatické a parasympatické systémy se od sebe liší:

Funkčně (podle aktivity). Funkční rozdíly jsou spojeny se skutečností, že sympatické a parasympatické systémy mají zpravidla opačný účinek na různé orgány a tkáně. Pokud sympatický úsek vzrušuje jakoukoliv část těla, pak ho parasympatiku inhibuje a naopak. Stimulace sympatického nervu, který inervuje srdce, zvyšuje jeho práci a podráždění parasympatického vagusového nervu inhibuje srdeční kontrakce. Neměli bychom si však myslet, že mezi sympatickými a parasympatickými částmi ANS existuje přísný antagonismus a jejich funkce jsou zcela protichůdné. Jedná se o interagující části, vztah mezi nimi se dynamicky mění v různých fázích aktivity orgánu, tj. fungují ve shodě. Například sympatická i parasympatická stimulace způsobuje slinění. Ale v prvním případě budou sliny husté, nasycené organickou hmotou a ve druhé kapalné, vodnaté. Na regulaci aktivity celého ANS se podílí hypotalamus (nejvyšší vegetativní centrum), retikulární formace a řada dalších vegetativních center. Soucitný nervový systém připravuje tělo na akci. Zvyšuje metabolismus, posiluje dýchání a funkci srdce, zvyšuje přísun kyslíku do svalů, rozšiřuje žáka, inhibuje trávicí systém, snižuje svěrače (kruhové obturátorové svaly) některých dutých orgánů (močového měchýře, gastrointestinálního traktu), rozšiřuje průdušky. Práce sympatického nervového systému je zvýšena stresovými stimuly. Parasympatický nervový systém vykonává ochrannou funkci, pomáhá uvolnit tělo a obnovit jeho energetické rezervy. Podráždění parasympatických vláken vede k oslabení srdce, snížení žáka, zvýšení motorické a sekreční aktivity gastrointestinálního traktu, vyprazdňování dutých orgánů a zúžení průdušek. Proto sympatický nervový systém přizpůsobuje tělo intenzivní činnosti. Parasympatický nervový systém přispívá k obnově vynaložených prostředků těla. Každý z nich má centrální a okrajové části.

Morfologicky (ve struktuře) Morfologické rozdíly mezi sympatickými a parasympatickými systémy jsou spojeny s umístěním posledních dvou neuronů (centrální a periferní) vegetativního reflexního oblouku. Takové neurony jsou seskupeny do autonomních jader v centrálním nervovém systému a do autonomních ganglií v periferním NS. Sympatická jádra jsou umístěna v hrudní a horní lumbální míše (v jejích bočních rohů) a parasympatickém jádru v mozkovém kmeni a sakrální míše (v intermediární látce). V souvislosti s polohou centrálních neuronů se systém sympatiku obvykle nazývá sterno-lumbální nebo thoraco-lumbální (thoracale - hrudní; lumbální - bederní) a parasympatiku - kranio-sakrální nebo kranio-sakrální (kranion - lebka; sakrální - sakrální). Sympatické ganglia probíhají podél páteře a tvoří dva (pravé a levé) sympatické řetězce. V řetězcích se rozlišují krční, hrudní, bederní a sakrální části, z nichž každá má několik párů ganglií. Je třeba poznamenat, že v reflexním oblouku sympatika NS může být poslední neuron umístěn nejen v uzlech sympatického trupu, ale také v nervových plexusech (ganglia celiaca - celiakální uzel, g.mesenterica - mesenterický uzel, atd.). Parasympatické ganglia se nacházejí buď v blízkosti inervovaného orgánu (extramurální ganglia), nebo v jeho stěnách (intramurální ganglia). Ukazuje se tedy, že preganglionová vlákna sympatického nervového systému jsou krátká a postganglionová vlákna jsou dlouhá. Pro parasympatický systém je charakterizován inverzním vzorem. Je třeba poznamenat, že počet nervových buněk v gangliích je několikrát větší než počet pregangliových vláken (32 krát v cervikálním sympatickém uzlu, 2 krát v ciliárním uzlu). Každé z pregangliových vláken se tedy větví a tvoří synapsy na několika buňkách ganglionu. Tím je dosaženo expanze zóny vlivu preganglionických vláken. Z výše uvedeného je jasné, že v mozku nejsou žádná sympatická centra. Hladké svaly a žlázy hlavy však mají sympatickou inervaci. Pro tyto orgány jsou vhodná vlákna pocházející z horních krčních ganglií. Proniknou do lebeční dutiny, tvořící plexusy kolem vnitřních karotických a vertebrálních tepen. Kromě hlavy se krční ganglia, spolu s hrudní, inervují orgány krku a hrudní dutiny. Lumbální ganglia posílají vlákna do břišních orgánů a do sakrálních žláz - do konečníku a genitálií. Parasympatická vlákna lebeční sekce jsou tvořena okulomotorickými, obličejovými, leskofaryngálními a vagovými nervy. Připomeňme si, že parasympatická vlákna nervu vagus, opouštějící lebeční dutinu, tvoří synapsy na parasympatických gangliach, které inervují většinu vnitřních orgánů těla. Vlákna opouštějící sakrální oblast jsou spojena s parasympatickými vlivy na konečník, močový měchýř a genitálie.

Mediátory používané při přenosu nervových impulzů. Tento rozdíl může být nazýván neurochemický vzhledem k různým mediátorům zapojeným do přenosu nervových impulzů v ANS. Všechny neurony autonomního jádra (tj. Centrální neurony) jsou acetylcholinergní. Mediátorem přenášejícím nervový impuls ve vegetativních gangliích (sympatiku a parasympatiku) je tedy acetylcholin. Současně se neurony vegetativních ganglií liší v prostředcích, které produkují. V sympatickém nervovém systému je to obvykle norepinefrin a v parasympatiku - acetylcholinu. V sympatickém nervovém systému je tedy signál přenášen do výkonného orgánu pomocí norepinefrinu a v parasympatiku - acetylcholinem.

  1. Obecný přehled struktury mozku.

Mozek (GM) je umístěn v dutině lebky. Jeho hřbetní (horní) povrch má konvexní tvar a ventrální povrch je více či méně zploštělý. Hlavní struktury GM, podle jeho ontogeneze, již byly dány: je to zadní mozek, včetně medulla, pons a cerebellum; středního mozku; předního mozku, který se skládá z diencephalonu a terminálního mozku. Když se podíváte na GM jako celek, lze jej rozdělit do tří hlavních částí - velkých hemisfér, trupu a mozečku. Největší objem zabírají velké polokoule, nejmenší - mozkový kmen. Kmen zahrnuje medulla oblongata, pons a střední mozek; někdy je mezitímní mozek také součástí trupu.

Most Rostralnogo je středním mozkem. Jeho hřbetní část je střecha, ventrální část je mozkové nohy. Dutina středního mozku je mozkový akvadukt. Mezi nohama mozku je zadní perforovaná látka - díry, kterými se krevní cévy dostávají do mozkové substance. Na hranici mezi prostředním a předním mozkem v hřbetní části leží zadní komůrka, která je bílá látka. Jedná se o vlákna spojující pravou a levou polovinu středního mozku.

Ještě více rostralního předního mozku se skládá z mezilehlého a terminálního mozku. Hlavní části diencephalon jsou thalamus, epifýza a několik struktur hypothalamus: šedý tubercle, optický nerv a vizuální chiasm, hypofýzy a těla mléčné žlázy. Zbývající struktury patří do konečného mozku, který se skládá ze dvou velkých hemisfér. Klenba je svazek vláken, který přechází z terminálního mozku na mezilehlý; průhledný oddíl; corpus callosum a anterior commissure - vlákna spojující symetrické oblasti předního mozku. Mozkové hemisféry jsou rozděleny do několika laloků - frontální, parietální, okcipitální a časové oblasti.

  1. Struktura a anatomické rysy mozkového kmene.
  1. Afinální lebeční nervy.

Na rozdíl od smíšených (skládajících se z aferentních senzorických a eferentních motorických a vegetativních vláken) jsou míšní nervy mezi mozkovými nervy smíšené a pouze aferentní nebo pouze eferentní.

Pouze aferentní (citlivé) nervy jsou páry I, II a VIII.

Pouze eferentní nervy - páry III, IV, VI, XI a XII.

Zbývající čtyři páry (V, VII, IX a X) se smísí.

První dva páry (čichové a zrakové nervy) se zásadně liší svým charakterem a původem od zbytku nervů. Jsou to výrůstky předního mozku.

Charakterizujme zbývajících deset párů lebečních nervů. Všichni odcházejí z mozkového kmene. III a IV - od středního mozku; V - od pons; VI, VII a VIII - z drážky mezi pony a medullou; IX, X, XI a XII - z medulla oblongata. Všechny nervy, s výjimkou IV, opustí mozek na ventrální (přední) straně. Čtvrtý nerv jde na hřbetní stranu, ale okamžitě obchází mozkový kmen a přechází na ventrální stranu. Neurony, jejichž procesy tvoří kraniální nervy, jsou podobné neuronům, které tvoří míšní nervy. Vedle GM jsou lebeční ganglia, podobná spinální. Obsahují citlivé neurony. Jejich periferní procesy tvoří smyslová vlákna smíšených nervů. Centrální procesy vstupují do GM a končí v jádrech mozkového kmene. Taková jádra se nazývají citlivá jádra lebečních nervů. Jejich buňky jsou podobné vloženým neuronům zadních rohů CM. Také v brainstem leží jádra, ze kterých neurony rozšiřují axony tvořící eferentní vlákna. Jsou dvou typů. Pokud vlákna z těchto jader jdou do kosterních (libovolných) svalů, jedná se o jádra somatického motoru. Patří do somatické NA. Jejich neurony jsou podobné motorickým neuronům předních rohů CM. Pokud vlákna z těchto jader končí vegetativními gangliemi, taková jádra se nazývají vegetativní. Jejich neurony jsou podobné centrálním vegetativním neuronům ležícím v intermediární látce CM. Všechny autonomní neurony mozkového kmene patří do parasympatické části ANS (viz kapitola 8).

Takže v závislosti na tom, která vlákna tvoří nerv, druhá může mít jedno, dvě nebo více jader. Většina z těchto jader (jádra V-XII nervů) leží v tloušťce medulla oblongata a mostu. Na výkresech je obvyklé, že je na dno IV komory promítá do kosodélníkové jamky. Nukleové nervy III a IV se nacházejí ve středním mozku.

  1. Eferentní lebeční nervy.

Eferentní lebeční nervy. Okulomotor (III pár), blok (IV pár) a abducent (VI pár) nervy kontrolují pohyby očí. Každý z těchto nervů má jádro somatického motoru, vlákna, ze kterých jdou do očí. Okulomotorický nerv inervuje svaly vyššího, nižšího a vnitřního konečníku, jakož i nižší šikmý sval oka; blok - horní šikmý sval oka; únosce je vnější rektální sval oka. Jádra nervů III a IV jsou umístěna ve středním mozku, jádro VI nervu je umístěno v můstku pod obličejovým tuberkem v kosodélníkové jamce (viz 7.2.4). Okulomotorický nerv má další jádro - vegetativní. Poskytuje parasympatická vlákna, což jsou pulsy, které snižují průměr zornice a regulují zakřivení čočky. Existují úzké vzájemné vazby mezi jádry těchto tří párů nervů, v důsledku čehož se dosahuje kombinovaných pohybů očí a stabilizace obrazu na sítnici. Další nerv (XI pár) kontroluje svaly hrtanu, stejně jako sternocleidomastoidní sval krku a trapezius sval ramenního pletence. Jádro se nachází v prodloužení medully, část je natažena v SM. Hypoglossální nerv (XII pár). Inervuje svaly jazyka a ovládá jeho pohyby. Jádro tohoto nervu se táhne přes téměř celou dřeň.

  1. Smíšené lebeční nervy.

Smíšené lebeční nervy. Trigeminální nerv (V pár) obsahuje aferentní a eferentní somaticko-motorická vlákna. Citlivá vlákna inervují pokožku obličeje, zubů, sliznic ústních a nosních dutin, provádějí bolest, teplotu, citlivost kůže a svalů. Motorická vlákna ovládají žvýkací svaly a některé svaly středního ucha. Trigeminální nerv má tři smyslová jádra, z nichž dvě jsou umístěna v prodloužení dřeň a můstku a jedna ve středním mozku. Jediné motorové jádro tohoto nervu se nachází v můstku. Název „trigeminal“ je spojen se skutečností, že se skládá ze tří větví, které nesou informace ze tří „pater“ osoby - čela; nos, tváře a horní čelist; dolní čelist. Motorová vlákna procházejí v dolní větvi trojklanného nervu.

Faciální nerv (VII pár) obsahuje tři typy vláken:

1) aferentní senzorická vlákna přinášejí impulsy z chuťových pohárků přední dvou třetin jazyka. Tato vlákna končí v jádru jediné cesty - společné citlivé jádro obličeje, glossopharyngeal, a vagus nervy. To sahá od medulla k mostu;

2) somaticko-motorická vlákna inervují svaly obličeje a svaly očních víček, některé ušní svaly. Tato vlákna pocházejí z jádra motoru umístěného v můstku;

3) autonomní parasympatická vlákna nervu obličeje inervují submandibulární a sublingvální slinné žlázy, slzné žlázy, žlázy nosní sliznice. Vycházejí z parasympatického horního slinného jádra, které leží také v můstku.

Forestofaryngeální nerv (IX pár) je podobný ve složení na obličejový nerv, tzn. obsahuje také tři typy vláken:

1) aferentní vlákna přinášejí informace z receptorů zadní třetiny jazyka a končí na neuronech jádra jedné cesty;

2) eferentní somaticko-motorická vlákna inervují některé svaly hltanu a hrtanu. Vlákna začínají ve dvojitém jádru - společné motorické jádro pro gosofaryngeální a vagusové nervy umístěné v prodloužení medulla;

3) eferentní parasympatická vlákna začínají v dolním slinném jádru a inervují ušní slinnou žlázu.

Nerv vagus (X pár) se nazývá proto, že se šíří jeho vlákna. Je to nejdelší z lebečních nervů; se svými větvemi inervuje dýchací orgány, významnou část trávicího traktu, srdce. Stejně jako nervy VII a IX, obsahuje tři typy vláken:

1) aferentní přenášení informací z receptorů dříve uvedených vnitřních orgánů a cév hrudníku a břišní dutiny, jakož i z tvrdé skořápky mozku a vnějšího zvukovodu s ušním boltcem. Informace o hloubce dýchání, tlaku v krevních cévách, protahování stěn orgánů atd. Přichází podél těchto vláken. Končí u jádra osamělé cesty;

2) eferentní somaticko-motorický inervující svaly hltanu, měkkého patra, hrtanu (včetně těch, které regulují napětí hlasivek). Vlákna začínají ve dvojitém jádru;

3) eferentní parasympatická vlákna začínají z parasympatického jádra nervu vagus v medulle. Parasympatická část nervu vagus je velmi velká, takže se jedná převážně o autonomní nerv.

Ze senzorických lebečních nervů se od mozkového kmene odchýlí pouze vestibulo-naslouchající nerv (VIII pár). Přináší v centrálním nervovém systému impulsy ze sluchových a vestibulárních receptorů vnitřního ucha. Smyslová jádra tohoto nervu - dva sluchové (ventrální a dorzální) a čtyři vestibulární (laterální, mediální, nadřazené a nižší) - se nacházejí na pomezí medulla oblongata a mostu v oblasti vestibulárního pole. VIII nerv vzniká ve vnitřním uchu a skládá se ze dvou samostatných nervů - hlemýžďového (sluchového) nervu a vestibulárního nervu.

Na závěr je třeba poznamenat, že jádra kraniálních nervů mají mnoho aferentů a eferentů. Tak, všechna citlivá jádra pošlou efferents k thalamus (diencephalon), a odkud informace vstoupí do mozkové kůry mozku. Kromě toho, citlivá jádra přenášejí signály do retikulární tvorby mozkového kmene. Všechna motorická jádra přijímají aferenty z mozkové kůry jako součást kortikálně-jaderného traktu. Konečně existuje mnoho spojení mezi jádry samotných nervových hlav, což usnadňuje koordinovanou činnost různých orgánů. Zejména v důsledku spojení mezi smyslovými a motorickými jádry jsou uzavřeny oblouky bezpodmínečných reflexů stonků (například roubíky, mrknutí, slinění atd.), Které jsou podobné reflexním podmínkám bez spinálních podmínek.

  1. Retikulární tvorba kmene.

Ve střední části mozkového kmene je retikulární formace (RF) - akumulace neuronů různých velikostí a tvarů, oddělených množstvím vláken procházejících různými směry, připomínajících síť (lat. Reticulum). V Ruské federaci je velké množství neuronů různých typů a velikostí seskupeno do jader. Společné rysy RF neuronů jsou forma a povaha organizace jejich spojení. RF neurony jsou buňky Golgiho typu I (s dlouhými axony). Zároveň mají axony dvě větve, dosahující rostrální a kaudální. Tak jak vzestupné, tak sestupné dráhy začínají z buněk Ruské federace, což dává četné zástavy, jejichž konce tvoří synapsy na neuronech všech úrovní mozku, tj. jeden retikulární neuron může vysílat impulsy generované jím současně do různých struktur centrálního nervového systému.

Dlouhé rozvětvené dendrity neuronů Ruské federace jsou orientovány hlavně v rovině kolmé k podélné ose mozku. Pro Ruskou federaci je charakteristická konvergence (konvergence) aferentace z různých senzorických systémů na jediném neuronu. Například na jediné retikulární buňce mohou synapsy vytvářet citlivá vlákna, která nesou informace z kůže, zrakových a sluchových receptorů. V souvislosti s takovými zvláštnostmi spojení (jak aferentních, tak i eferentních) byl systém retikulárního systému nazýván nespecifickým, na rozdíl od specifických systémů, které přijímají informace z zcela definovaných struktur a zasílají je na konkrétní „adresy“.

Podle strukturálních a funkčních kritérií je RF rozdělena do 3 zón: medián - ve středové linii, mediální - vnitřní sekce trupu a laterální, jejichž neurony leží v blízkosti senzorických jader. Ve středních částech Ruské federace medulla oblongata a most, velké a dokonce obří neurons jsou nalezené, v postranních částech stejné úrovně, malé a střední neurons jsou nalezené; převážně malé neurony ve středním mozku. Střední zóna se rozprostírá od medully až po kaudální (zadní) oblasti středního mozku. Struktury obsažené v této zóně jsou sjednoceny pod společným názvem jádra švu. Ve středním mozku, jádra centrální šedé hmoty sousedí s jádry švu, který být podobný v některých rysech k jádrům RF. Přítomnost serotoninu jako mediátoru je charakteristická pro neurony jader jádra. Hlavní objem aferentace RF přijímá senzorické útvary, jako jsou smyslová jádra, spinální retikulární trakt atd. Současně, neurons Ruské federace také tvoří kolaterální synapses od množství sestupných cest, zvláště, kortikospinální a rubrospinal trakty. Přijímá RF aferenty z mozečku (z jádra stanu). RF efferents tvoří dva hlavní vláknové systémy - vzestupné a sestupné. Vzestupné axony jdou do předního mozku, do nespecifických jader thalamu (o intersticiálním mozku), kortexu velkých hemisfér; sestupné axony jsou posílány do CM. Navíc vlákna z RF přecházejí do mozečku. V rámci RF existuje mnoho spojení mezi jeho různými formacemi, jakož i mezi jádry RF a dalších kmenových struktur. Ruská federace je mozkový systém, který reguluje činnost centrálního nervového systému a plní nejdůležitější integrační (sjednocující) funkce. Tyto funkce jsou velmi četné, i když nejsou plně prozkoumány. RF hraje klíčovou roli v řízení celkové úrovně aktivity nervového systému, zejména v regulaci cyklu „spánek-bdění“. Cestami spojujícími Ruskou federaci s míchou se účastní řízení držení těla, pohybu a cílených pohybů. Jádra Ruské federace se také podílejí na regulaci spojenou s vitálními reflexy. V RF medulla oblongata a mostu jsou tedy respirační centra (s členěním do inspiračního centra a výdechového centra), vazomotorické centrum (regulující cévní tonus a srdeční práce), centrum slinění a vylučování jiných trávicích šťáv, centrum polykání a také centra těchto ochranných reflexů jako kašel, kýchání, zvracení. Vzhledem k přítomnosti dýchacích a vazomotorických center v Ruské federaci je životně důležitá normální činnost tohoto oddělení. Zatímco poškození, například struktury mozku, často téměř nezpůsobuje následky v důsledku velkých kompenzačních schopností CNS, i menší poškození mozkového kmene RF vede k vážnému narušení tělesných funkcí a dokonce i smrti.

  1. Medulla oblongata: jádra šedé hmoty a cesty.

Medulla oblongata leží u základny GM, být pokračováním SM. V tomto ohledu kombinuje rysy struktury SM a počátečního oddělení GM. Tvar dlouhého mozku připomíná komolý kužel. Jeho délka je asi 30 mm, šířka na základně je 10 mm, nahoře - 24 mm. Jeho dolní hranice je výstupním bodem pro pár nervů. Nad medulla oblongata se nachází Varolievův most, který z ventrální strany vypadá jako zúžení mozkového kmene. Horní polovina medulla oblongata je většinou šedá hmota, dolní polovina je bílá. Medulla oblongata, spolu s pons a cerebellum, tvoří zadní mozek, jehož dutina je čtvrtá mozková komora. Dno IV komory na dorzální straně medulla oblongata a most je kosodélníková fossa

Zvažte ventrální povrch medulla oblongata:

Přední střední mezera jej dělí na dvě symetrické poloviny a několik konstrukcí odděluje od sebe několik rýh. IX - XII páry lebečních nervů se pohybují od medully. VI - VIII páry vycházejí z drážky oddělující medulla oblongata od mostu.

Na hranici s SM se většina vláken tohoto traktu protíná a tvoří křižovatku pyramid. Boční k pyramidám jsou oválné výšky - olivy. V jejich hlubinách je šedá hmota - jádro oliv. To je místo, kde olivový spinální trakt přichází z SM končí. Olivy dostávají mnoho dalších afferentů - od mozkové kůry, červeného jádra atd. Tato vlákna tvoří hustou kapsli obklopující jádro. Olivy samy posílají své efeenty do mozečkové kůry (olivomerhebelární trakt). Olivy spolu s mozečkem se podílejí na udržování držení těla a motorického učení.

Uvažujme nyní o hřbetní straně medulla oblongata:

Zde je rozdělen do dvou symetrických polovin zadního středního sulku. Na jeho stranách jsou dva nosníky - jemné (více středové) a klínovité (více laterální). Toto je pokračování cest stejného jména vzestupně od SM (viz 6.4). Na bocích kosodélníkové fossy na trsech viditelné zahušťování - tuberkuly. Pod nimi leží něžná a klínovitá jádra, na kterých končí vlákna odpovídajících svazků. Šedá hmota medulla oblongata je reprezentována jádry. Většinu z nich již známe: 1) jádro trojklaného, ​​obličejového, vestibulárně-sluchového, lesofaryngeálního, vagusového, příslušenství a hypoglossálních nervů; 2) jemná a klínovitá jádra; 3) olivová jádra; 4) jádro retikulární formace. Bílá hmota zabírá velký objem. Zahrnuje tzv. Tranzitní cesty, tzn. vzestupné a sestupné cesty procházející medullou podlouhlou bez přerušení (bez vytváření synapsí na jejích neuronech). Mezi nimi jsou všechny páteřní trakty s výjimkou jemných a klínovitých svazků, stejně jako páteřně-olivarový trakt, který končí přímo v medulla oblongata. Tranzitní trakt zaujímá ventrální a laterální části medulla oblongata.

Kromě toho zde začínají nové cesty: 1) dolní končetiny mozečku. Tyto cesty spojují cerebellum s jinými mozkovými strukturami (tam jsou tři páry noh v cerebellum). Spodní nohy zahrnují Olive-cerebelární dráhu, zadní mozkovou mozkomíšní dráhu a vlákna z vestibulárního jádra mozkového kmene; 2) vzestupný trakt - mediální smyčka nebo mediální lemnisis (lat. Lemnisk - smyčka). Jeho vlákna jsou tvořena axony buněk jemného a klínovitého jádra, které nejprve přecházejí na druhou stranu a pak jdou do thalamu. Spinální thalamický trakt a vlákna ze smyslových jader mozkového kmene (jádra jediné cesty a jádra trojklanného nervu), která také končí v thalamu, se připojují k mediálnímu lemnisc. Výsledkem je, že celý systém provádí chuť, viscerální a různé somatické (bolesti, kůže, svalové) citlivosti do mezilehlého mozku.

Tudíž medulla oblongata provádí reflexní a vodivé funkce. Dirigent funkce je, že přes brainstem (včetně medulla oblongata) projít vzestupné a sestupné cesty spojující nadložní oblasti mozku, až do kortexu velkých hemisfér, s míchou. Kolaterály z těchto cest mohou končit v jádrech prodloužení medulla a pons. Reflexní funkce je spojena s jádry mozkového kmene, skrz které jsou uzavřeny reflexní oblouky. Je třeba poznamenat, že v prodloužení medully (hlavně v retikulárních jádrech) je mnoho vitálních center - respirační, vazomotorická, centra potravinových reflexů (slinné, polykání, žvýkání, sání), centra ochranných reflexů (kýchání, kašel, zvracení) atd. Poškození prodlouženého prodloužení (trauma, otok, krvácení, nádory) obvykle vede k velmi závažným následkům.

  1. Střední mozek: šedá hmota a cesty.

Střední mozek, mesencefalon, je nejmenší část mozku, jeho délka je asi 2 cm, dutina středního mozku je mozek (sylvias), akvadukt má průměr asi 1 mm. Dva páry lebečních nervů vycházejí ze středního mozku - okulomotor (III pár) a blok (IV pár). Připomeňme si, že blok nervu opouští mozek na hřbetní straně, pak se ohýbá kolem nohou mozku a jde na ventrální stranu. Na hřbetní straně středního mozku je střecha skládající se ze dvou párů pahorků - dolní a horní kolony čtyřúhelníku. Jsou odděleny vzájemně kolmými drážkami. Mezi horními a dolními pahorkami se nacházejí výběžky kopců, vlákna spojující pravý a levý pahorek. Knoflíček navijáku se navíc od každého tuberkulu pohybuje - vlákna směřující do thalamu. Na ventrální straně jsou nohy mozku. Opouští most, jdou vpřed a postupně se rozbíhají do stran, ponořují se do tloušťky velkých polokoulí. Mezi nohama leží meziobratlová fossa, na jejímž dně je množství malých děr, kterými procházejí krevní cévy. Tato oblast se nazývá zadní strana díry. Nohy mozku jsou rozděleny na pneumatiku a základní základnu. Hranice mezi nimi je černá látka.

Střecha mozku sestává z šedé hmoty, základna je bílá (pouze sestupné cesty), v pneumatice mezi vlákny bílé hmoty leží jádra šedé hmoty.

Střecha středního mozku. Horní pahorky mají vrstvenou strukturu (složenou ze sedmi buněčných vrstev), tzn. jsou charakterizovány kortikální organizací. Jejich aferenty jsou především vlákna optického traktu, stejně jako spinální-tektální trakt, dolní valy a kortex velkých hemisfér. Efferenty jsou vlákna tektospinálního traktu, vlákna vedoucí k jádru okulomotorických nervů a úchyty horních pahorků. Tato spojení přispívají k realizaci hlavní funkce horních pahorků - organizace pohybů v reakci na nový podnět (rotace hlavy, očí, uší ve směru podnětu). Tato vrozená reakce se nazývá orientační reflex. Spodní pahorky mají několik jader, stejně jako malou plochu s kortikální organizací. Tyto pahorky ve fylogenezi se objevují pouze u savců a jsou sluchovým centrem. Jejich aferenty jsou sluchová vlákna boční smyčky. Efferenty v rukojeti zadní koloky jdou k thalamu.

Pneumatika. Zde leží většina mesencefalických jader:

1. Jadro okulomotorických a blokových nervů.

2. Centrální šedá hmota (DSS) leží ve středu středního mozku, kolem mozkového akvaduktu a tvoří vrstvu asi 2 mm. DSS úzce interaguje s jádry stehu a řídí práci jejich neuronů. Jedna z funkcí CSV je spojena s regulací citlivosti na bolest. Když stimuluje jeho neurony, úleva od bolesti je možná kvůli účinkům na oblasti míchy spojené se změnou signálů bolesti. CSV může mít řadu inhibičních účinků na hypotalamu a mozkovou kůru. Centrální šedá hmota je navíc považována za jedno z hlavních center spánku.

3. Červené jádro má své jméno vzhledem k tomu, že má narůžovělou barvu v důsledku hojnosti cév v něm. Toto velké elipsoidní jádro se protahuje po celé délce středního mozku.

Je rozdělena na dvě části - přední malou buňku a zadní velkou buňku. Přední část je evoluční mladá formace, nejrozvinutější u lidí; zpět - fylogeneticky starověký, malý u lidí.

Mezi červené jádro patří mozková kůra, jádra mozečku, bazální ganglia terminálního mozku atd.

Co se týče efferentů, v první řadě je nutné poznamenat již známý ruptrospinální trakt, který vychází z velké buněčné části červeného jádra. Efferenty z malé buněčné části jdou do nižších oliv, motorických jader lebečních nervů, thalamu, bazálních ganglií. Červené jádro je nejdůležitější formací extrapyramidového systému. Tradičně je červené jádro považováno za eferentní prvek tohoto systému (aktivace svalů flexoru a inhibice končetin extensoru).

Současně, povaha spojení malé části buňky dovolí zvažovat jednu z funkcí červeného jádra řídit pulsation podél kontury: t